A esquistossomose humana é considerada um problema de saúde pública em regiões tropicais e subtropicais da África, da Ásia, do Caribe e da América do Sul. Integrante do grupo das doenças tropicais negligenciadas (DTN), que atingem predominantemente populações de baixa renda em todo o mundo, ela pode variar de formas assintomáticas a quadros clínicos extremamente graves.

A partir disso, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (30/9), o registro do medicamento Farmanguinhos Arpraziquantel (arpraziquantel). 

O produto é indicado para tratar a esquistossomose causada pelos parasitas Schistosoma mansoni ou Schistosoma haematobium em crianças de 3 meses a 6 anos.

A transmissão ocorre quando a pessoa entra em contato com água doce que contém caramujos infectados pelos vermes causadores da doença. Após a infecção, os primeiros sintomas levam de 2 a 6 semanas para aparecer, período conhecido como incubação.

A doença parasitária se divide em duas fases principais: a aguda, que ocorre entre 2 e 6 semanas após o contato com a água contaminada, e a crônica, que surge meses ou anos depois da infecção inicial.

Ação do medicamento

Quando ingerido, o arpraziquantel é absorvido pelos vermes nos vasos sanguíneos do paciente e causa espasmos musculares e paralisia nos parasitas, o que interrompe sua fixação aos vasos sanguíneos. 

O medicamento também danifica o tegumento, uma barreira que protege o parasita do sistema imunológico. Com isso, o corpo consegue destruir os vermes. 

Com informações da Anvisa

Foto: Agência Brasil