Nesta segunda-feira (25), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Vyalev® (foslevodopa/foscarbidopa hidratada), destinado a pacientes com doença de Parkinson avançada que não respondem aos tratamentos disponíveis.
O produto é indicado especificamente para o controle das flutuações motoras graves e debilitantes, variações na resposta ao tratamento que alternam momentos de boa eficácia medicamentosa com períodos de retorno dos sintomas.
Os componentes de Vyalev® trabalham em conjunto. A foslevodopa aumenta a quantidade de dopamina no organismo, reduzindo os problemas de movimento, enquanto a foscarbidopa potencializa esse efeito.
Dopamina no Parkinson
A doença de Parkinson é uma condição degenerativa, crônica e progressiva do sistema nervoso central, causada pela deterioração das células da substância negra do cérebro, região responsável pela produção do neurotransmissor dopamina. Esse neurotransmissor é uma substância química essencial para a transmissão de mensagens entre as células nervosas.
Com a redução da dopamina, os movimentos são comprometidos e os sintomas da doença se manifestam em duas frentes: motora, com tremores de repouso e anormalidades posturais, e não motora, incluindo alterações do olfato, depressão e prejuízos cognitivos, entre outros.
Com informações da Agência Gov
Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil
